новостиМинистр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова провела совещание, посвященное изменениям в нормативно-правовой базе, вступающим в силу с 1 сентября 2010 года. На встрече присутствовали представители всех профильных фармацевтических ассоциаций, которые смогли получить ответы на интересующие вопросы.
Основные вопросы касались передачи функций по регистрации лекарственных средств из Росздравнадзора в Минздравсоцразвития. Татьяна Голикова отметила, что все шероховатости, которые могут возникнуть в связи с этим, будут устраняться совместными усилиями. Импортеров волновали вопросы, связанные с проведением клинических исследований на ввозимые на территорию России лекарственные средства. Татьяна Голикова предложила активнее работать с правительствами тех стран, чьи компании поставляют в Россию фармпродукцию для того, чтобы решить вопрос о взаимном признании процедур и результатов клинических исследований.
«Проведение такого рода встреч говорит о том, что государство готово вести с участниками рынка активный диалог. Более того, Татьяна Голикова отметила, что она предложила проводить подобные совещания на регулярной основе для того, чтобы решать проблемы совместными усилиями. Мы удовлетворены ответами на вопросы членов АРФП. Мы также положительно оцениваем позицию Министра по поводу взаимного признания процедур и результатов клинических исследований. Это даст возможность отечественным препаратам активнее выходить на западные рынки и развивать экспортный потенциал», - прокомментировал Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.
