Глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова по итогам заседания комитета Госдумы по охране здоровья заявила, что законопроект «Об обращении лекарственных средств» уравнивает условия выхода на рынок отечественных и зарубежных производителей.

Голикова отметила, что не разделяет опасения иностранных фармкомпаний, что из-за введения в обязательном порядке клинических испытаний препаратов в России срок регистрации лекарственных препаратов увеличится до 5-7 лет.

Министр прокомментировала предложение ряда депутатов об обязательном нанесении на упаковку лекарства цены - по ее словам, это предложение нуждается в тщательной проработке.

Также она пояснила, что получившие широкое распространение биологические активные добавки (БАД) не попадают под регулирование законопроекта «Об обращении лекарственных средств», так как относятся к пищевым добавкам, а не к лекарственным средствам, пишет Взгляд.